1、通过小鼠临床试验（Mouse Clinical Trial）对肿瘤组织样本进行PDTX药效学检测，通过mRECIST评分+TGI综合评估药效，并对所有经过PDTX药效学检测的肿瘤样本进行全外显子测序（WES） 。
2、对初始测序的数据进行质控，采用全基因组关联分析（genome-wise association study, GWAS）对筛选后的基因数据和XX药物药效数据进行相关性分析。样本依据药效数据分为两类：药物敏感型和药物耐受型，经过GWAS分析初步证实检测的基因数据中存在与XX药物药敏相关的基因位点。
3、第一阶段先对汇总的所有独立备选位点进行初步的数学模型构建，第二阶段通过第2批次独立样本对候选模型继续优化以建立最优模型。
4、最终证实数学模型（基因变异位点结合数学算法）可以准确地预测XX药物的药敏结果，成功研发XX药物的伴随诊断服务。